Toxicología de la inhalación como medio de administración

Si bien la administración oral es el tipo de administración farmacológica más común, muchos pacientes prefieren los medicamentos inhalados, si tienen la opción, a usar medicamentos inyectables u otros métodos de administración más invasivos. Los estudios de toxicología por inhalación son cada vez más indispensables al evaluar la seguridad y posible toxicidad de fármacos o químicos inhalados dado que las enfermedades respiratorias como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis quística (FQ) son cada vez más comunes.

Mujer mayor tomando medicamentos por inhalación

Por qué le convendría considerar la vía de inhalación

  • Facilidad de uso para los pacientes = mejor adopción y adhesión. Los pacientes prefieren los medicamentos inhalados a inyecciones u otros métodos más invasivos. 
  • Rápida absorción del fármaco. La membrana permeable de los pulmones permite una rápida administración y rápida metabolización en el cuerpo para tratar síntomas de aparición repentina. 
  • Menor impacto en costos para el sistema de atención médica. Tanto los inhaladores portátiles como los de dosis medida son tecnología médica estándar que el personal médico y los pacientes que los usan en sus casas ya conocen bien, por lo que su impacto en cuando a obstáculos y costos para el sistema de atención médica es muy bajo. 
  • Nueva generación de técnicas y dispositivos de inhalación. La 3.ª generación de dispositivos ahora puede incluir productos de diseño que podrían llegar a reducir el volumen farmacológico necesario para actuar con eficacia y también los efectos secundarios. 
  • Avances tecnológicos en dispositivos.Los nuevos dispositivos incluyen funciones impresionantes, como retroalimentación electrónica, monitoreo de volumen, carga electrostática, nanoportadores especializados y administración compensada según humedad/temperatura.  
  • Patentes de dispositivos que podrían extender la vida útil del producto. Podría seguir teniendo los derechos de patente de un dispositivo incluso después de haber vencido la patente del fármaco. 
Consideraciones clave antes de iniciar un estudio de inhalación

Consideraciones clave antes de diseñar su estudio de inhalación


Qué esperar de las prestaciones de inhalación de Covance

Menos material de prueba = menor costo

Fabricar material de prueba es costoso. Miniaturizamos los sistemas de administración de toxicología para minimizar las pérdidas de material en los volúmenes de flujo de aire, diseñamos un conjunto de mascarillas 3D para prevenir fugas y desarrollamos técnicas para mejorar la biodisponibilidad del objeto de prueba con una dosis menor.  

Experiencia en desarrollo integrada y de combinaciones

Somos una OIC de servicio integral, por lo que accederá a la mayor eficacia en modelos de farmaclogía para enfermedades respiratorias, ensayos clínicios respiratorios, el equipo de desarrollo de dispositivos para combinaciones de fármaco-dispositivo y al equipo de acceso al mercado, un equipo experto para ayudarle a comprender las complejas estrategias de fijación de precios para una combinación de fármaco-dispositivo.  

Un equipo de apoyo exclusivo

Contamos con un centro exclusivamente dedicado a la toxicología por inhalación, prestaciones de ingeniería de aerosolización internas, personal científico reconocido en todo el mundo y directores exclusivamente dedicados a estudios de inhalación que supervisan más de 150 estudios de inhalación al año. Su empresa y su compuesto contarán con todo el apoyo que necesitan. Conozca algunos de nuestros científicos especialistas en inhalación. 


Estudios de casos de enfermedades respiratorias e inhalación

Uso de un dispositivo clínico en un estudio de exposición preclínico

Reducción del artículo de prueba para un estudio con roedores de 28 días

Desarrollo de un estudio de toxicidad por inhalación en primates