Covance pronto será Labcorp Drug Development

Somos una compañía global que innova para millones —juntos—, y seguimos trayéndole más avances médicos superiores.

Centro de Shanghái

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Nuestro equipo de Shanghái se especializa en desarrollo farmacéutico preclínico y ofrece una variedad de opciones de estudios y tipos de moléculas, con capacidad para iniciar estudios rápido y con flexibilidad. Desde productos biológicos a inmunología e inmunotoxicología hasta programas para IND, nuestro método de uso de datos globales garantiza un cumplimiento confiable.

Inversiones y ampliaciones recientes

Ahora estamos ofreciendo estas mejoras:

  • Capacidad 2 veces mayor para animales grandes, para iniciar estudios rápido y con flexibilidad
  • Opciones de alojamiento conforme a las directivas de la UE
  • Paquetes de habilitación para IND de servicio completo para productos biológicos
  • Nuevos laboratorios de inmunología e inmunotoxicología y cultivo celular
  • Pruebas de modelos de enfermedades para EPOC, EII, xenoinjertos tumorales, EHNA, hepatitis y fibrosis
  • Experiencia científica y reglamentaria combinada para presentaciones dobles en EE. UU. y China y estudios de habilitación para IND para moléculas grandes

Datos rápidos sobre nuestro centro de Shanghái:

85,000+ Pies2 brutos
45+ Cant. de salas de estudio
5+ Cant. de PhD
140+ Empleados en total

Estadísticas del centro

Servicios

Certificaciones

  • Acreditación de la AAALAC
  • Alojamiento para animales conforme a lo estipulado en la Guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio, 8.ª edición
  • Certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) de NMPA de la República Popular de China y la OECD. Inspeccionado por la FDA de EE. UU.

Vías de dosificación

  • Dérmica
  • Infusión IV
  • Oral: cápsulas, por sonda
  • Parenteral (IM, SC, IV)

El Centro de I+D en Shanghái

El Centro de I+D en Shanghái combina operaciones bioanalíticas, pruebas de ensayos clínicos y desarrollo clínico en un mismo lugar. Este equipo especializado cuenta con más de 20 años de experiencia en reglamentaciones chinas y mejores prácticas de desarrollo farmacológico.

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