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Preclínica

Planifique su próximo estudio preclínico o trabaje junto con nosotros para recibir un paquete para estudios IND/CTA, que le permitirá pasar de la etapa de investigación a los ensayos clínicos más rápidamente. Reduzca sus plazos de la etapa preclínica en hasta un 30 %.

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MODELOS DE ENFERMEDADES

Modelos y líneas celulares de oncología

Advance your preclinical oncology compounds with a comprehensive suite of preclinical oncology studies, including in vitro and in vivo pharmacology efficacy models, in vivo imaging technologies as well as focal radiation capabilities.

MEDIO DE ADMINISTRACIÓN

Capacidades para pruebas de administración por inhalación

Los estudios de toxicología por inhalación son cada vez más necesarios para evaluar la seguridad y posible toxicidad de medicamentos o químicos inhalados dado que las enfermedades respiratorias como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis quística (FQ) son cada vez más comunes.

DESARROLLO PROGRAMÁTICO

Paquetes habilitados IND/CTA

Acelere el éxito de su molécula con soluciones de desarrollo en fases tempranas que ayudan a avanzar con sus estudios moleculares y a alcanzar hitos críticos al mismo tiempo que maximizan el valor de su activo. Reduzca hasta un 30 % del tiempo inicial de su desarrollo farmacológico.

MERCADO

Encuentre el socio correcto

Encuentre al socio correcto con las ganas de ayudarle a desarrollar el potencial de su activo y los recursos que necesita para lograrlo. A través de nuestro portal en línea privado, seguro y exclusivo, usted puede compartir la información sobre su activo para atraer a potenciales inversores o socios. Se trata de una forma más innovadora de transformar su programa.



Centros de estudios preclínicos y sus ubicaciones

Acceda a apoyo y capacidades en todo el mundo para sus estudios preclínicos gracias a nuestros laboratorios con ubicaciones estratégicas alrededor del mundo. Ver todos los centros.

Aproveche el poder de los conocimientos conectados

El panorama del desarrollo farmacológico es cada vez más complejo. Pero sigue necesitando que sus estudios se completen a tiempo y estén dentro de su presupuesto. Al conectar procedimientos científicos con datos, nuestros equipos científicos destacados obtienen nuevos conocimientos de estudios preclínicos y clínicos para que pueda alcanzar sus hitos de desarrollo.

Según las cifras

Apoyo preclínico 81 % de los medicamentos NDA/BLA aprobados por la FDA en 2019
Apoyo preclínico 77 % de los productos biológicos aprobados por la FDA en 2019
Reduzca hasta un 30 % los tiempos de sus estudios preclínicos
Más de 125 mil millones de puntos de datos SEND presentados

¿Alguna pregunta?

TESTIMONIO

"Una fuente confiable para estudios complicados, con un equipo de dirección de estudios especializado y extremadamente competente".

-Líder de proyectos en una compañía farmacéutica internacional

Perspectivas de Covance

Tratamiento de degeneración macular asociada a la edad (DME) con nueva terapia de células madre
Tratamiento de degeneración macular asociada a la edad (DME) con nueva terapia de células madre
Publicaciones del blog
La Audacious Goals Initiative (AGI) para medicina regenerativa es un programa administrado por el National Eye Institute (NEI), cuyo objetivo es encontrar nuevas terapias para enfermedades oculares que todavía son difíciles de tratar. La degeneración macular relacionada con la edad es una de las principales causas de la pérdida de la vista en los Estados Unidos, y afecta al 2,5 % de la población, principalmente a personas mayores de 50 años.
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Una comparación de las pautas reglamentarias de la FDA, la EMA y la PMDA para evaluaciones de interacción farmacológica (DDI) in vitro
Una comparación de las pautas reglamentarias de la FDA, la EMA y la PMDA para evaluaciones de interacción farmacológica (DDI) in vitro
Publicaciones del blog
En este informe se analizan los cambios reglamentarios para el 2020 en las pautas1 y recomendaciones de la FDA de EE. UU. comparados con las pautas de la EMA2 de la UE y la PMDA3 de Japón para evaluaciones de interacción farmacológica (DDI) in vitro. El cambiante panorama reglamentario Desde 1997, los organismos reguladores como la FDA, EMA y PMDA avalan el uso de estudios de metabolismo in vitro para evaluar la posible DDI de nuevas entidades químicas (NEQ). En los últimos 10 años, sin embargo, el progreso científico se ha dado muy rápido, impulsado por modelos in vitro sofisticados y programas predictivos in silico.
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Evaluación de posibles interacciones entre fármacos desde experimentos in vitro hasta modelos PBPK
Evaluación de posibles interacciones entre fármacos desde experimentos in vitro hasta modelos PBPK
Videos y seminarios virtuales
La FDA hace poco aprobó las pautas reglamentarias actualizadas para interacciones entre fármacos (DDI). En este seminario virtual se abordará cómo seguir las pautas de la FDA, diseñar estudios in vitro, interpretar los datos y evaluar las posibles interacciones entre fármacos, usando tanto modelos estáticos como de farmacocinética con base fisiológica (PBPK). También compartiremos nuestras interpretaciones, ya que los organismos reglamentarios recomiendan distintos métodos para calcular las posibles DDI, entre ellos modelos estáticos y de PBPK. La coadministración de varios fármacos podría llegar a causar una interacción entre fármacos (DDI) en la que un fármaco altere la exposición de otro, dando como resultado ya sea una falla terapéutica o un riesgo para la vida del paciente. Los estudios in vitro son clave para evaluar posibles DDI porque son rentables, más rápidos y pueden ayudar a comprender los mecanismos de DDI y generar indicaciones para la ejecución de un ensayo clínico (los ensayos clínicos no se deben usar para evaluar posibles DDI por sus altos costos, largos plazos y consideraciones éticas, pero deben usarse para confirmar posibles DDI recomendadas a partir de estudios in vitro y modelos correspondientes).
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Ensayos de liberación de citocinas: ¿hay calma tras la tormenta? | Publicación I de CRA
Ensayos de liberación de citocinas: ¿hay calma tras la tormenta? | Publicación I de CRA
Publicaciones del blog
El síndrome de liberación de citocinas (CRS), también conocido como tormenta de citocinas, es una respuesta inflamatoria sistémica causada por complicaciones derivadas de una enfermedad, una infección o un efecto adverso de una terapia biológica. Los síntomas clínicos de una tormenta de citocinas constituyen una liberación masiva de una potente combinación de citocinas proinflamatorias en el sistema circulatorio general, que puede producir daños graves en varios órganos, insuficiencia orgánica o, potencialmente, la muerte. Este es un efecto secundario inmunotoxicológico altamente indeseado en el desarrollo farmacológico.
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