Soluciones de medicina de precisión

En Covance, nuestra misión es mejorar la salud y la vida de los pacientes.

Casi la mitad de todas las aprobaciones de terapias nuevas se clasifican como medicina de precisión y este enfoque no solo ha tenido un tremendo impacto en la vida de los pacientes, sino que además es muy prometedor para el futuro de la medicina. Podemos ayudarle a descubrir, desarrollar y comercializar su próxima medicina de precisión, ya sea a partir de una terapia altamente específica, como terapias celulares y génicas o productos biológicos, o a través de biomarcadores, pruebas de genómica y diagnósticos complementarios para definir indicadores de gran importancia clínica.

Logre su próximo avance en medicina de precisión para mejorar la salud y la vida

Las terapias altamente específicas combinadas con estrategias de desarrollo farmacológico determinadas por biomarcadores son una alternativa exitosa en el ámbito de la medicina traslacional. Necesita un patrocinador y una OIC asociada centrada en el paciente que puedan acompañarlo en cada paso del proceso. 

  • Implemente estrategias de medicina personalizada durante todo el desarrollo para aumentar la probabilidad de éxito de su candidato terapéutico
  • Utilice biomarcadores en desarrollo preclínico y clínico para generar conocimientos clave y oportunos con el objetivo de tomar decisiones mejor fundamentadas
  • Desarrolle su candidato terapéutico en conjunto con un diagnóstico complementario para maximizar la aceptación y la ventaja competitiva
Diagnósticos y desarrollo farmacológico en la era de la medicina de precisión

Terapias celulares y génicas

  • Soluciones preclínicas, clínicas, de laboratorio y posaprobación
  • Desarrollo asistido de terapias de células CAR-T aprobadas por la FDA y las primeras terapias de reemplazo de genes aprobadas por la FDA
  • Más de 20 años de experiencia en la prestación de soluciones de desarrollo para terapias avanzadas

Genómica

Diagnósticos complementarios

  • Trabajamos en el desarrollo y/o la comercialización de más del 60 % de los diagnósticos complementarios aprobados
  • Respaldamos el desarrollo de los dos primeros diagnósticos complementarios aprobados por la FDA
  • El proceso de desarrollo conjunto permite reducir el tiempo y los costos de desarrollo
¿Quiere obtener más información? Hablemos.

Biomarcadores

Immuno-oncología

  • Más de 30 modelos tumorales singeneicos diferentes y acceso a modelos en ratones humanizados generados comercialmente
  • Aproveche nuestra experiencia con más de 1.000 estudios clínicos de inmuno-oncología durante los últimos 10 años