Datos y análisis

El acceso en tiempo y forma a los datos de pruebas en su laboratorio central es esencial.

Acceda a datos de laboratorios centrales

Con los portales de Xcellerate Lab los patrocinadores e investigadores pueden acceder fácilmente a datos de laboratorio del ensayo clínico casi en tiempo real para hacer un seguimiento del progreso del estudio y tomar decisiones basadas en la información obtenida.

Xcellerate Lab Sponsor Portal da acceso rápido y eficaz a los resultados de datos del laboratorio central para propiciar la supervisión del progreso de las pruebas de laboratorio y facilitar una mayor colaboración entre los investigadores. Xcellerate® LabLink+ es un portal web seguro a través del cual los patrocinadores pueden monitorizar el progreso de información de inventario de kits de laboratorio y resultados de pruebas de laboratorio de ensayos clínicos con plazos a cumplir, desde cualquier parte del mundo.

Datos clínicos y análisis en Covance Foto de una mujer con un código binario

Exclusivo para centros de investigación, Xcellerate Lab Investigator Portal ofrece acceso casi en tiempo real a los resultados y tendencias de las pruebas. Con paneles de control fáciles de usar y una interfaz de usuario intuitiva para el seguimiento de un ensayo, los investigadores pueden identificar problemas rápidamente y tomar las medidas necesarias.

Los portales Xcellerate Lab son parte de la línea Xcellerate de soluciones de acceso a datos y tecnología, que están diseñados para mejorar la eficiencia en el desarrollo farmacológico y de dispositivos médicos, reducir los plazos, mejorar la adhesión normativa e impulsar la comercialización. 

Puede haber más información oculta en sus muestras

Analizar los datos de varios estudios o de diferentes laboratorios puede ofrecer una perspectiva más informativa, así se trate de entender los eventos adversos con mayor claridad o de lograr nuevos descubrimientos. El sistema de gestión del ciclo de vida de las muestras GlobalCODE®, que es una oferta de servicio independiente, combina los datos codificados de consentimiento informado, clínicos y de biomarcadores de los laboratorios y otras fuentes para:

  • Tener un registro y revisar los resultados de las pruebas dentro de un mismo protocolo y entre varios
  • La gestión integral de todo el ciclo de vida de las muestras con una vista unificada de los metadatos de las muestras
  • Un seguimiento integral de la cadena de custodia de las muestras para facilitar la gestión del riesgo de los ensayos en vida
  • Vincular el consentimiento al nivel de la muestra en un formato/informe con funcionalidad de búsqueda
  • Confirmar el uso autorizado de las muestras en tiempo real para maximizar el valor de su biobanco