Covance pronto será Labcorp Drug Development

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Global Specimen Solutions

Tecnología y servicios para información, gestión de consentimiento y tratamiento de muestras

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Gestionar y reconciliar información de sistemas y proveedores dispares es bastante difícil. Para acelerar su desarrollo farmacológico necesita tener una visibilidad en tiempo real de todos sus datos de muestras. Global Specimen Solutions (GSS) le ayuda a agilizar su investigación porque desglosa las diferentes áreas y une datos de consentimiento informado, muestras, clínicos y de biomarcadores de distintos proveedores en un mismo sistema patentado de gestión de datos en la nube llamado GlobalCODE®. Desde la recolección hasta la destrucción de muestras, pasará menos tiempo rastreando sus muestras y más tiempo tomando decisiones más rápidas basadas en datos.

Con un servicio patentado de codificación de consentimiento informado, junto con nuestro módulo de consentimiento informado, puede usar muestras en biobancos —o en depósitos a largo plazo— para revelar información útil que impulse el avance de su investigación. GlobalCODE® también le da acceso a tableros e informes para que sus equipos desarrollen un enfoque de monitorización basada en el riesgo (RBM) para sus ensayos clínicos mitigando posibles riesgos, así usted podrá enfocarse en utilizar sus datos en vez de perder tiempo gestionándolos.

Conozca cómo nuestro sistema escalable de gestión de consentimiento informado y ciclo de vida de muestras de principio a fin puede darle una visibilidad crítica para abordar los resultados de sus ensayos de manera proactiva y responder rápidamente a las cuestiones reglamentarias para poder llegar antes al mercado.

Tratamiento completo de muestras

GlobalCODE®: la solución integral que necesita

Integración de datos para impulsar su desarrollo farmacológico

Conecte y estandarice sus datos entre laboratorios, OIC, proveedores y depósitos de muestras con Global Specimen Solutions y su sistema patentado de gestión de datos GlobalCODE®. El equipo de GSS armará, implementará y actualizará su sistema como parte de nuestros servicios profesionales estándar. Mantenemos su base de datos GlobalCODE® y gestionamos las fuentes de datos y carga de todos los proveedores relevantes. GSS gestiona los datos de todos sus protocolos para que pueda usar su personal y recursos para innovar y generar información útil en todos sus departamentos y programas. Es más, con los módulos de rastreo de muestras y consentimiento informado verá cómo puede utilizar mejor las muestras en biobancos y revelar información práctica, responder rápidamente cuando se presente algún problema, cumplir con solicitudes reglamentarias y acceder a nuevas eficiencias en su proceso de rastreo de muestras.

Revele información práctica con Global Specimen Solutions

Evaluación de candidatos para nuevos antivirales y antibióticos: un camino desde el descubrimiento hasta la poscomercialización
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Artículos
Hemos visto muchos avances únicos en el sector de desarrollo de vacunas y fármacos para enfermedades infecciosas, particularmente en la lucha contra el virus de la hepatitis C y el VIH. Ahora con la identificación microbiana mejorada y plataformas tecnológicas cuantitativas, los desarrolladores de fármacos tienen nuevas herramientas para muchos métodos precisos y relativamente de bajo costo para desarrollar ensayos e interpretar resultados.
Acortar la brecha de datos sobre muestras
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Hojas informativas
SpecimINSIGHT™ —formado mediante una alianza estratégica entre Covance y Global Specimen Solutions— pone todos los datos de sus muestras en un mismo lugar para que pueda hacer intervenciones directas en su estudio y optimizar el diseño de sus ensayos.
Todo lo que siempre quiso saber sobre ADME preclínico y AME en humanos pero no se atrevía a preguntar: video - parte 2 - Requisitos reglamentarios
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Videos y seminarios virtuales
Parte 2: comprender los requisitos reglamentarios Robert Kochan, PhD, Científico Sénior de Farmacología Clínica, habla sobre la supervisión reglamentaria de la NRC and FDA para estudios hAME, nos da una perspectiva histórica de los reglamentos que afectan los estudios con macrotrazadores y microtrazadores hAME, y expone la experiencia y los resultados de la Unidad de Investigación Clínica de Madison.
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