Global Specimen Solutions

Tecnología y servicios para información, gestión de consentimiento y tratamiento de muestras

Contáctenos

Gestionar y reconciliar información de sistemas y proveedores dispares es bastante difícil. Para acelerar su desarrollo farmacológico necesita tener una visibilidad en tiempo real de todos sus datos de muestras. Global Specimen Solutions (GSS) le ayuda a agilizar su investigación porque desglosa las diferentes áreas y une datos de consentimiento informado, muestras, clínicos y de biomarcadores de distintos proveedores en un mismo sistema patentado de gestión de datos en la nube llamado GlobalCODE®. Desde la recolección hasta la destrucción de muestras, pasará menos tiempo rastreando sus muestras y más tiempo tomando decisiones más rápidas basadas en datos.

Con un servicio patentado de codificación de consentimiento informado, junto con nuestro módulo de consentimiento informado, puede usar muestras en biobancos —o en depósitos a largo plazo— para revelar información útil que impulse el avance de su investigación. GlobalCODE® también le da acceso a tableros e informes para que sus equipos desarrollen un enfoque de monitorización basada en el riesgo (RBM) para sus ensayos clínicos mitigando posibles riesgos, así usted podrá enfocarse en utilizar sus datos en vez de perder tiempo gestionándolos.

Conozca cómo nuestro sistema escalable de gestión de consentimiento informado y ciclo de vida de muestras de principio a fin puede darle una visibilidad crítica para abordar los resultados de sus ensayos de manera proactiva y responder rápidamente a las cuestiones reglamentarias para poder llegar antes al mercado.

Tratamiento completo de muestras

GlobalCODE®: la solución integral que necesita

Integración de datos para impulsar su desarrollo farmacológico

Conecte y estandarice sus datos entre laboratorios, OIC, proveedores y depósitos de muestras con Global Specimen Solutions y su sistema patentado de gestión de datos GlobalCODE®. El equipo de GSS armará, implementará y actualizará su sistema como parte de nuestros servicios profesionales estándar. Mantenemos su base de datos GlobalCODE® y gestionamos las fuentes de datos y carga de todos los proveedores relevantes. GSS gestiona los datos de todos sus protocolos para que pueda usar su personal y recursos para innovar y generar información útil en todos sus departamentos y programas. Es más, con los módulos de rastreo de muestras y consentimiento informado verá cómo puede utilizar mejor las muestras en biobancos y revelar información práctica, responder rápidamente cuando se presente algún problema, cumplir con solicitudes reglamentarias y acceder a nuevas eficiencias en su proceso de rastreo de muestras.

Revele información práctica con Global Specimen Solutions

Evaluación de candidatos para nuevos antivirales y antibióticos: un camino desde el descubrimiento hasta la poscomercialización
Evaluación de candidatos para nuevos antivirales y antibióticos: un camino desde el descubrimiento hasta la poscomercialización
Artículos
Infectious disease drug and vaccine development has witnessed many unique advances, most notably in the fights against hepatitis C virus and HIV. Now, improved microbial identification and quantitative technological platforms offer drug developers new tools for many precise and relatively low-cost methods to develop assays and interpret results.
Closing the Data Gap on Specimens
Closing the Data Gap on Specimens
Hojas informativas
SpecimINSIGHT™ - formed through a strategic alliance between Covance and Global Specimen Solutions - puts all of your specimen data in one place, giving you the power to perform in-life study interventions and optimize trial design.
Todo lo que siempre quiso saber sobre ADME preclínico y AME en humanos pero no se atrevía a preguntar: video - parte 2 - Requisitos reglamentarios
Todo lo que siempre quiso saber sobre ADME preclínico y AME en humanos pero no se atrevía a preguntar: video - parte 2 - Requisitos reglamentarios
Videos y seminarios virtuales
Part 2: Understanding the Regulatory Requirements. Robert Kochan, PhD, Senior Scientist, Clinical Pharmacology, discusses NRC and FDA regulatory oversight for hAME studies, provides a historical perspective of the regulations affecting hAME macrotracer and microtracer studies, and provides experience and results from the Madison Clinical Research Unit.
Closing the Data Gap on Specimens
Closing the Data Gap on Specimens
Hojas informativas
SpecimINSIGHT™ - formed through a strategic alliance between Covance and Global Specimen Solutions - puts all of your specimen data in one place, giving you the power to perform in-life study interventions and optimize trial design.

Conversemos

Contáctenos