SERVICIOS

Servicios de laboratorio para ensayos clínicos

Asistencia integral de laboratorio para todas las fases de su ensayo clínico

Temas en tendencia

Seminario virtual

Desarrollo de células CAR-T con el respaldo de una estrategia de biomarcadores traslacionales

Los biomarcadores tienen un papel fundamental en la aceleración del desarrollo de terapias con células CAR-T . En esta sesión de 25 minutos abordamos la importancia de contar con una estrategia de biomarcadores traslacionales en la evaluación de seguridad y eficacia para transitar las rutas reglamentarias y así agilizar el desarrollo de terapias con células CAR-T.

Blog

Desarrollo de la nueva generación de células madre pluripotentes y multipotentes

Cell therapy breakthroughs, such as chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, have made a significant impact on the oncology landscape, but many potential breakthrough cell-based therapies are emerging in other therapeutic areas, such as neurodegenerative diseases and macular degeneration.

Documento

Elimine el riesgo y optimice sus pruebas de sustancias y productos farmacológicos

El desarrollo de un nuevo producto biológico requiere un manejo efectivo del tiempo y el riesgo. El proceso de fabricación de fármacos progresará en escala y ubicación probable tanto para la sustancia como para el producto farmacológico.

Seminario virtual

Retos y mejores prácticas para la asistencia de bioanálisis clínico en China

En este seminario virtual a pedido, obtendrá más información sobre las consideraciones clave y las mejores prácticas para llevar a cabo su ensayo clínico global con bioanálisis regulado en China. Los temas cubiertos incluyen: requisitos especiales para la presentación de estudios en China, diferencias en los estándares de calidad globales y experiencia técnica, retos de recursos y aduanas en China, y tecnologías avanzadas para respaldar las modalidades existentes y emergentes.

Hoja de información

Soluciones de pruebas para el avance de sus ensayos clínicos de COVID-19

Para desarrollar una vacuna o tratamiento en respuesta al brote del nuevo coronavirus 2019 (COVID-19) se necesita un laboratorio con amplia experiencia técnica e interdisciplinaria.  Los laboratorios centrales de Covance están preparados para que lleve a cabo sus estudios sobre COVID-19.

Servicios de pruebas clínicas para el desarrollo farmacológico

El diseño de ensayos y pruebas orientados a biomarcadores añaden complejidad al proceso de desarrollo farmacológico y se necesita un respaldo de laboratorio en cada fase. El compromiso de Covance es ayudarle a avanzar en el proceso y darle un apoyo científico y médico integral para completar su programa de desarrollo farmacológico. Nuestro trabajo es traducir nuestra amplia experiencia en información que marque la diferencia cuando trabajemos juntos para ejecutar sus estudios.

Video destacado

Impulse su estrategia de biomarcadores

Los líderes con nivel de doctorado dentro del Centro de soluciones de biomarcadores de Covance pueden proporcionar experiencia especializada en el área terapéutica para crear una estrategia de biomarcadores exitosa para su próximo estudio.

 

TESTIMONIO

"La atención al paciente siempre es una prioridad en los servicios de laboratorio para ensayos clínicos de Covance. Pensar en cómo las pruebas pueden impactar positivamente en la vida de los pacientes nos lleva a esforzarnos continuamente por ser los primeros en innovar".

–Patrick Hastings
Vicepresidente global y director de Servicios del laboratorio central

Perspectivas de Covance

Superar los obstáculos en la cuantificación de terapias con oligonucleótidos
Superar los obstáculos en la cuantificación de terapias con oligonucleótidos
Informes
Superar los obstáculos en la cuantificación de terapias con oligonucleótidos: el uso de tecnología y experiencia en LC-MS/MS para reducir el riesgo y aumentar su velocidad de comercialización. El desarrollo de soluciones bioanalíticas para respaldar los programas de fármacos oligonucleotídicos puede ser un desafío debido a las propiedades fisicoquímicas únicas de estas moléculas. Este documento técnico describe las tecnologías de cromatografía líquida y de extracción establecidas y únicas que Covance ha desarrollado para garantizar su permanencia en la vanguardia de la innovación con oligonucleótidos. Entérese cómo puede sacar ventaja de los flujos de trabajo para: eliminar obstáculos y acelerar plazos con cromatografía de líquidos de vanguardia, tecnologías de detección y extracción focalizadas que generan datos robustos y precisos, recibir rápidamente los resultados que necesita con una especialización científica de primera basada en décadas de experiencia en resolver complejos retos bioanalíticos y aprovechar el creciente mercado de oligonucleótidos con el apoyo de tecnologías y especialistas.
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Herramientas para el desarrollo y transferencia de ensayos sin inconvenientes
Herramientas para el desarrollo y transferencia de ensayos sin inconvenientes
Estudios de casos
Los estudios de exploración y preclínicos suelen requerir un desarrollo rápido de ensayos. Al crear inmunoensayos novedoso o trabajar en análisis basados en células, los investigadores deben planificar proactivamente hacer una transición a un centro CAP/CLIA o GxP para los procesos de calificación, validación de métodos e implementación. Estos estudios de casos presentan una variedad de proyectos difíciles de alto perfil en los que participó el equipo de Soluciones de Biomarcadores Traslacionales de Covance (Covance TBS).
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Retos y mejores prácticas para la ejecución de bioanálisis clínico en China
Retos y mejores prácticas para la ejecución de bioanálisis clínico en China
Informes
En el cambiante panorama de investigación y desarrollo (IyD) de China hay varias consideraciones clave para ejecutar correctamente ensayos clínicos globales con bioanálisis regulado en China. En este informe se aborda la situación actual del bionálisis en la región, las opciones de respaldo dentro del país y las estrategias de orientación locales para enfrentar los retos posibles en el bioanálisis clínico dentro de China.
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