Ensayos clínicos de fase IIb/Ensayos clínicos de fase III

A medida que se enfrenta a mayores riesgos en el desarrollo clínico, se beneficiará gracias a una variedad completa de servicios que se enfocan constantemente en la aprobación de su fármaco.

Su aprobación. Nuestra meta común.

  • Un socio de investigación clínica con experiencia en más de 55 países

  • Planificación de calidad para evitar los errores en el desarrollo farmacológico, reducir las demoras y mitigar los riesgos

  • Un conjunto integral de servicios para satisfacer cualquier necesidad de ensayo clínico de alcance mundial

Foto de miembros del equipo parados. Ensayos clínicos de fase II y III en Covance.
Sus necesidades

Mejor reclutamiento de pacientes para la fase IIb/III del ensayo clínico Previsiones de recursos más precisas.

Le ayudamos a encontrar las ubicaciones más apropiadas, los investigadores mejor calificados y las mejores poblaciones de pacientes para ser incluidos. Nuestra capacidad de informática patentada, Xcellerate®, le permite contratar a los investigadores que necesita para cumplir las metas de inclusión de pacientes desde el principio. Además del reclutamiento clínico, le ayudamos a optimizar el tiempo de ciclo, descubrir las necesidades de la cadena de suministros y administrar mejor su presupuesto.  

Soluciones personalizadas para cada caso.

Usted no busca cualquier experto, usted quiere el equipo adecuado para su estudio. Proporcionamos un equipo gestor de proyectos altamente capacitado con la experiencia científica y terapéutica que necesita para su estudio específico. Además, nuestra plataforma operativa P3 (predictiva, proactiva, preventiva) le ayuda a asegurarse de que sus proyectos se entreguen a tiempo y según sus objetivos de calidad y rentabilidad.

Gastos de bolsillo. Ni pensarlo.

Los gastos de bolsillo en investigadores pueden costarle casi la mitad del presupuesto total para su estudio. Tenemos procesos globales que garantizan facturas eficientes, oportunas y precisas, lo que le ayuda a mantenerse dentro del +/-3% de su presupuesto planeado más del 90% de las veces. Esto reduce las sorpresas que pueden afectar su ROI.

Nuestras prestaciones

Cuando los riesgos son altos, necesita un socio integral y experimentado.

Con el futuro de su medicamento en juego, necesita explorar un laberinto global de poblaciones de pacientes, patrones de prácticas y requerimientos reglamentarios, y a menudo también diferentes idiomas y zonas horarias, todo antes de la aprobación reglamentaria. Es desafiante y requiere una amplia variedad de recursos expertos. Ofrecemos un conjunto completo de servicios clínicos de fase IIb/III para mantener su estudio en camino y mejorar su ROI.