Un punto de contacto. Con usted en cada paso del camino.

Gestión y monitorización de proyectos de ensayos clínicos

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A gestionar equipos de respaldo de datos, desde el desarrollo de protocolos hasta los informes de estudios clínicos

A supervisar la ejecución del estudio y la monitorización clínica

A seleccionar y gestionar vendedores

La planificación con antelación reduce las demoras y los errores en su estudio, lo que le asegura resultados de alta calidad en el mismo. Nuestra filosofía de gestión de ensayos clínicos respalda todos los aspectos de sus ensayos clínicamente precoces de manera rentable, con roles y responsabilidades claros.

Ya sea que se usen nuestros centros de investigación clínica o nuestros centros externos calificados, su gerente de proyecto es un recurso clave en la gestión de su estudio. Estos profesionales experimentados, con experiencia científica y terapéutica pertinente, son su contacto central en todo el proceso.

Déjenos ayudarle:

Minuciosidad. Entregas precisas.

Se requieren personas especiales para monitorear los ensayos clínicos. Individuos con flexibilidad para subirse a un avión en cualquier momento, minuciosos y con una vasta comprensión de las regulaciones y la buena práctica clínica. Nuestros supervisores independientes de ensayos clínicos garantizan que su estudio cumpla con múltiples regulaciones. Protegemos los derechos de las personas y garantizamos que los datos de su estudio sean precisos, completos y verificables con datos fuente.

Tiene acceso a una red de CRA con experiencia en el monitoreo de ensayos en sus primeras fases, desde la primera prueba en humanos hasta PoC, en entornos que incluyen nuestras unidades de investigación clínica (CRU, por sus siglas en inglés), CRU externas, hospitales, centros especializados en investigación y consultorios médicos.

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