Gestión y monitorización de proyectos de ensayos clínicos

Un punto de contacto. Con usted en cada paso del camino.

La planificación con antelación reduce las demoras y los errores en su estudio, lo que le asegura resultados de alta calidad en el mismo. Nuestra filosofía de gestión de ensayos clínicos respalda todos los aspectos de sus ensayos clínicamente precoces de manera rentable, con roles y responsabilidades claros. 

Ya sea que se usen nuestros centros de investigación clínica o nuestros sitios externos calificados, su gerente de proyecto es un recurso clave en la gestión de su estudio. Estos profesionales experimentados, con experiencia científica y terapéutica pertinente, son su contacto central en todo el proceso. 

Foto de un cuadro normalmente usado para la gestión de proyectos de ensayos clínicos.

Déjenos ayudarle:

Minuciosidad. Entregas precisas.

Se requieren personas especiales para monitorear los ensayos clínicos. Individuos con flexibilidad para subirse a un avión en cualquier momento, minuciosos y con una vasta comprensión de las regulaciones y la buena práctica clínica. Nuestros supervisores independientes de ensayos clínicos garantizan que su estudio cumpla con múltiples regulaciones. Protegemos los derechos de las personas y garantizamos que los datos de su estudio sean precisos, completos y verificables con datos fuente.

Tiene acceso a una red de CRA con experiencia en el control de ensayos en sus primeras fases, desde que se realizan por primera vez hasta la PoC, en establecimientos que incluyen CRU de Covance, CRU externas, hospitales, centros de investigación especializados y establecimientos de práctica médica.