Análisis e informes sobre gestión de datos clínicos

Nos asociamos con usted para ofrecerle datos precisos y reveladores de ensayos clínicos desde el momento en que se registran hasta el momento en que se informan.

  • Las bases de datos de ensayos clínicos pasan a etapa de producción a tiempo, el 94 % de las veces

  • Integración homogénea de datos clínicos a través de plataformas sincronizadas

  • Enfoque proactivo de potenciales áreas problemáticas

Gestión y análisis de datos clínicos en Covance. Foto de un científico sentado en su puesto de trabajo.
Sus necesidades

Brindamos datos clínicos precisos desde el momento en que se registran hasta el momento en que se informan. Mediante el uso de plataformas globales comunes y procesos armonizados, podemos garantizarle que contará con la calidad de datos más elevada, a nivel mundial.

Nuestra infraestructura, flujo de trabajo y plataforma informática a nivel mundial le brindan el beneficio de un servicio disponible las 24 horas. Además, dado que todos nuestros equipos están ampliamente capacitados y a gusto con los mismos procesos, usted podrá aprovechar la capacidad mundial del intercambio de equipos.

Existen muchas partes en actividad con ensayos clínicos globales y complejos. Contamos con un equipo especialmente dedicado a la coordinación de las comunicaciones, tanto internas como externas. Esto permite un fácil acceso a los expertos en la materia y a resultados de mayor calidad, todas las veces.

Nuestras prestaciones

Tener los recursos internos para administrar todos los datos que un ensayo clínico genera puede resultar difícil. Covance puede ayudarle con esa gestión de datos clínicos a cada paso del camino, desde cuando se recopilan por primera vez hasta su almacenamiento. Y para garantizar una integración total de sus datos, nuestros equipos están todos capacitados en los mismos procesos.

Usted puede subcontratarnos para un servicio independiente, completo o funcional en las siguientes disciplinas:

  • Diseño y revisión de protocolos
  • Programas de asignación aleatoria
  • Diseño y revisión del formulario de informes de casos (CRF)
  • Diseño de bases de datos
  • Ingreso de datos
  • Validación / verificación de datos
  • Transferencia de datos
  • Codificación médica
  • Procedimientos de gestión de calidad
  • Manipulación de datos
  • Captura electrónica de datos

Le ayudamos a definir los componentes correctos del estudio para una eficiencia óptima, y luego realizamos un seguimiento para asegurarnos de que los resultados clínicos cumplan con sus objetivos.

Las soluciones de programación de avanzada mejoran los rendimientos, en un estudio o en varios:

  • Planes de análisis estadístico
  • Resúmenes integrados para mayor seguridad y eficacia
  • Tablas, figuras y listados
  • Generaciones de códigos de asignación aleatoria
  • Informes de estudios estadísticos y clínicos
  • Asistencia para publicaciones y resúmenes
  • Análisis farmacoeconómico y de calidad de vida
  • Evaluaciones a mitad del estudio, con análisis provisional incluido
  • Comité de control de seguridad de los datos (DSMB)
  • Establecimiento, fundamentación, desarrollo de plan de análisis y mantenimiento