Clinical-Biotech

Personalice su experiencia de ensayos clínicos con una OIC que le ofrece una solución de desarrollo de fármacos biotecnológicos específicamente diseñada para compañías biotecnológicas progresivas.

  • EXPERIENCIA ESPECIALIZADA: con experiencia especializada en el trabajo con empresas de biotecnología de una amplia variedad de áreas terapéuticas, su equipo de Clinical-Biotech aporta información valiosa específica para su indicación y en cumplimiento con todos los requisitos reglamentarios.

  • UN EQUIPO DEDICADO: colabore con un director ejecutivo y un gerente de proyecto durante todo su programa. Su ensayo avanzará rápido con la ayuda de un equipo entusiasta, fuentes de datos exclusivas y prácticas de reclutamiento comprobadas.

  • PARTICIPACIÓN COLABORATIVA: el enfoque de participación flexible sienta las bases para el éxito de su ensayo. Colaboración. Inicio. Conducción. Conclusión. Eso significa que puede mantenerse enfocado en lo más importante: los resultados de su ensayo.

Personalice su experiencia de ensayo clínico con Covance Clinical-Biotech

Aproveche una estrategia basada en datos, contratos personalizados y cronogramas de pago manejables para cubrir sus expectativas y las de todas las partes interesadas. Todo con el proceso eficiente de nuestro programa de eficacia comprobado de 4 pasos: colaboración, inicio, conducción y conclusión:

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Logo de The Hub

The hub, una cartera complementaria de soluciones de desarrollo farmacológico diseñada específicamente para empresas biotecnológicas ágiles, le ayuda a ejecutar un ensayo clínico integrado y facilitar la gestión general de su programa con mayor valor para su activo.  Con servicios de farmacología clínica, pruebas en laboratorio central, diagnósticos complementarios, consultoría comercial/reglamentaria y muchísimo más de una OIC con amplia experiencia en biotecnología avanzada trabajando con clientes como usted con necesidades especializadas.

Ya sea que busque acelerar su programa innovador, presentar un diagnóstico complementario que respalde la identificación de pacientes o apoyo para la comercialización de su fármaco, su programa puede avanzar con soluciones complementarias a la medida de su objetivo particular.

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