OPPTS 870,76: Penetración cutánea
Metabolismo farmacológico y farmacocinética
Prediga mejor la farmacocinética (PK) y las interacciones entre fármacos (DDI) con estudios de DMPK/ADME y modelos computacionales de su compuesto antes de los ensayos clínicos para avanzar con mayor rapidez desde el hallazgo hasta el desarrollo.
Prestaciones de DMPK y ADME
Metabolismo in vivo
- Metabolismo in vivo
- PK rápida | Análisis y generación de informes PK/TK
- ADME con marcado radioactivo | hAME
- Bioequivalencia | Biosimilares
- WBA
MetID
- Identificación de metabolitos (MetID)
- AME en humanos
- In vitro/in vivo entre especies
- Estabilidad metabólica
- ADME con marcado radioactivo
Farmacometría
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Metabolismo
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Predicción de farmacocinética (PK) humana
Metabolismo, modelos -
Modelos de farmacocinética de poblaciones (PopPK)
Modelos, metabolismo -
Muestras de líquido cefalorraquídeo (CSF)
Metabolismo -
Modelos de farmacocinética con base fisiológica (PBPK)
Metabolismo, modelos -
Modelos de farmacología cuantitativa de sistemas y/o farmacología de sistemas (QSP/SP)
Metabolismo, modelos, farmacología (seguridad) -
Identificación de enzimas (inhibidores selectivos y enzimas recombinantes)
Metabolismo -
Modelos de interacción farmacológica (DDI)
Metabolismo, modelos -
Modelos de farmacocinética/farmacodinámica (PK/PD)
Metabolismo, modelos -
Inducción de enzimas ex vivo para investigación de calidad metabólica
Metabolismo -
Inducción de citocromo (CYP) in vitro
Metabolismo -
Análisis PK/TK compartimental y no compartimental
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Farmacocinética de cribaje (PK rápida)
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Biodisponibilidad, bioequivalencia y modelos de biosimilares
Metabolismo, bioanálisis, IChem -
Farmacocinética (PK) in vivo
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