Desarrollo de ensayos clínicos de oncología y hematología

Los ensayos clínicos para terapias específicas de oncología y hematología se han vuelto sumamente complejos en el mundo de la medicina de precisión. Ya sea que necesite ayuda con el diseño adaptable de ensayos de fase inicial, la selección de centros o la identificación de pacientes o servicios específicos para ensayos oncológicos de fase final, puede confiar en la experiencia de una OIC comprobada que puede ayudarle a mejorar vidas y la salud mediante la comercialización de su tratamiento oncológico de manera rápida y cuidadosa.

El cáncer es personal. Nuestro enfoque también. Oncología en Covance.

Con Covance y LabCorp tendrá un socio con especialización y experiencia en diagnóstico y desarrollo farmacológico para ejecutar rápidamente el mejor ensayo para su empresa y estrategia. Un socio con una posición única para extender ensayos preclínicos a ensayos en humanos. Un socio que puede encontrar los pacientes y centros más adecuados, comprender sus datos y necesidades particulares, y ofrecerle una estrategia personalizada y un plan de ejecución exitoso para llevar su fármaco con rapidez y seguridad a los pacientes que tanto necesitan tratamientos oncológicos para salvar y mejorar su vida.

Cuando elige a Covance y LabCorp puede quedarse tranquilo de que su ensayo está en manos de expertos en oncología con la pasión, el compromiso y la motivación de encontrar mejores respuestas para los pacientes, ahora.

  • Más de 1035 estudios de ensayos clínicos de oncología y hematología de etapa inicial y final en los últimos 5 años para ayudarle a extender de manera eficiente sus estudios preclínicos a ensayos con pacientes con cáncer.

  • Más de 300 estudios de inmuno-oncología, entre ellos de terapias CAR-T innovadoras y diseños de ensayos adaptables.

  • Desarrollo conjunto de fármacos con un diagnóstico complementario de oncología para ayudar a identificar a los pacientes que más pudieran beneficiarse con su próxima innovación contra el cáncer.

  • Un equipo exclusivo de oncólogos pediátricos y especialistas en enfermedades poco comunes para ayudarle a manejarse en un entorno reglamentario complejo y crear un enfoque para ensayos verdaderamente centrado en el paciente con el objetivo de reducir la carga en los centros y los pacientes.

Reclutamiento de pacientes de Covance


Ensayos oncológicos de FASE INICIAL

Ensayos adaptables en "cesta", "plataforma" o "paraguas"

Si está considerando un ensayo oncológico en "cesta" (basket), "plataforma" (platform) o "paraguas" (umbrella) para analizar tumores sólidos o neoplasias hematológicas, apártese de los diseños de ensayos oncológicos tradicionales para incorporar modelos de ensayo más creativos y adaptables

Inmunoterapia y medicina de precisión temprana

El trabajo con terapias celulares y génicas, como inmunoterapias basadas en células y células y CAR-T T, requiere un enfoque multifacético que va más allá de los ensayos clínicos tradicionales. Desde el descubrimiento hasta la comercialización, puede aplicar  estrategias de identificación de biomarcadores, diagnósticos complementarios, diseños de estratificación de varios niveles y parámetros compuestos. 

Recursos informativos de inmuno-oncología:

Ya sea que se identifique como una gran compañía farmacéutica con muchos activos a disposición o una empresa biotecnológica con una cartera nueva, tenemos recursos para ayudarle en cada etapa de su proceso. Explore nuestros recursos informativos de inmuno-oncología según lo que mejor identifique a la estructura de su compañía: 

Ensayos oncológicos de FASE FINAL

Reclutamiento de pacientes específicos y datos de centros

Aproveche nuestras herramientas de datos patentadas para seleccionar centros oncológicos de alto rendimiento, atraer inversores, evaluar el diseño de protocolos y ubicar geográficamente posibles participantes en el área de la oncología y la inmuno-oncología.

Control y gestión de ensayos basados en datos

Más del 90 % de nuestros ensayos oncológicos de fase II y III se entregan a tiempo en el inicio de los estudios. Accederá a productos dentro de nuestro paquete de tecnología Xcellerate® que reducen el riesgo del estudio y garantizan la calidad de los datos sin dejar de proteger la seguridad de los pacientes —la principal prioridad en los estudios clínicos—  y herramientas que le darán información operativa con una vista segura y compartida de las últimas métricas operativas de su ensayo oncológico. Y puede recurrir a un equipo de gestores de proyectos y líderes en reglamentación para ayudarle a cumplir con los objetivos. Por último, aproveche nuestras relaciones con investigadores de oncología, líderes de opinión clave (KOL), grupos colaborativos globales y redes de pacientes para ayudarle a llevar adelante su ensayo de cáncer de manera rápida y eficiente. 

Cada equipo de desarrollo oncológico tiene sus propias necesidades. Ya sea que necesite trabajar con una OIC que ayude en cada fase de desarrollo y avanzar de forma eficiente de estudios preclínicos a clínicos o quiera ejecutar un solo estudio, Covance Clinical puede ayudarle a alcanzar las metas para su próxima innovación en tratamiento oncológico.

Para ver más recursos visite nuestro Centro de Información sobre Oncología.

Centro de capacitación de Medical Devices and Diagnostic Solutions