Servicios de desarrollo farmacológico en Taiwán

Aprovechamos nuestra experiencia para brindarle perspectivas únicas y, en última estancia, ofrecerle resultados a través de nuestras unidades en las zonas vecinas, al igual que nuestros recursos globales.

• Apoyo en ensayos clínicos: mejore su eficiencia operativa y acelere su calendario con nuestros procesos de inicio racionalizados.   
  • Clínicamente precoz/Fase IIa
    • Farmacología clínica
    • Estudios tempranos a pacientes
    • Gestión y monitorización de proyectos de ensayos clínicos
    • Complete PoC^®
  • Fase IIb/III
    • Xcellerate^® Clinical Trial Optimization^®
    • Gestión de ensayos clínicos
    • Xcellerate^® Monitoring
    • Seguridad farmacológica
    • Proveedor de servicios funcionales
  • Gestión del ciclo de vida
  • Análisis y generación de datos clínicos
  • Reglamentario
• Servicios del laboratorio central: confíe en la experiencia del laboratorio central de Singapur para obtener datos consistentes y de calidad y transferencias de datos puntuales para mayor rapidez en las presentaciones. Operamos desde 2000 y contamos con uno de los mayores laboratorios centrales del mundo, desde el que prestamos servicio a 16 países de la región de Asia-Pacífico. Los centros y servicios de laboratorio central también están disponibles en Shanghái, China.
• Servicios de Desarrollo Preclínico: aproveche nuestra experiencia en este ámbito y las operaciones en la región para obtener perspectivas únicas sobre su programa de desarrollo. Nuestro centro con acreditación de BPL en CFDA de Shangái, China cuenta con varias acreditaciones para el cumplimiento de normas de calidad globales (FDA, OCDE, etc.). Tenemos a su disposición soluciones específicas para moléculas pequeñas y productos biológicos que le harán reducir costos y adquirir eficiencias para su proyecto. 

Al asociarnos con usted, nuestra diversa red de científicos expertos locales puede cumplir con sus requerimientos a nivel global en cualquier fase del desarrollo farmacológico y ayudarle a alcanzar puntos de decisión.

• Experiencia en el ámbito reglamentario: reciba una ayuda experimentada con sus presentaciones reglamentarias por parte de nuestros expertos globales.
• Monitorización local: garantizamos la seguridad del paciente, la calidad de los datos y la integridad de su estudio con nuestras soluciones de monitorización integrales.
• Gestión del proyecto: reciba el asesoramiento de expertos en cualquier fase de su ensayo clínico, al trabajar junto a nuestros dedicados gestores de proyectos. 

Taiwán es considerado un mercado de fuerte crecimiento para el desarrollo farmacológico debido a su creciente actividad en ensayos clínicos, centros de investigación clínica en hospitales y un entorno relativamente rentable.

• Infraestructura sólida: el sofisticado sistema de atención médica de Taiwán incluye un grupo grande de pacientes, poniéndolo en una buena posición para satisfacer las necesidades de los ensayos clínicos.
• Mano de obra talentosa: los taiwaneses tienen más experiencia y exposición a estudios en sus primeras fases en comparación con los países vecinos.
• Relaciones culturales: por su idioma y similitudes culturales, Taiwán es una base natural para relacionarse con colaboradores chinos. 

Con nuestra combinación única de conocimiento regional y experiencia global, estamos preparados para trabajar juntos y explorar todo lo que sea posible. Obtenga más información sobre cómo le brindamos resultados.