Proporcionamos experiencia local e internacional en Hong Kong.

Hong Kong

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NMPA GLP-certified facility

Reducción del 30% en los plazos con la gestión integrada del programa

Optimice la desarrollo de su ensayo clínico con Xcellerate®, nuestro enfoque del desarrollo farmacológico basado en datos

En la oficina de Hong Kong podemos manejar todos sus servicios de desarrollo farmacológico con nuestro conocimiento local y centros regionales. Confíe en nuestra entrega puntual y de alta calidad para introducir más temprano su producto en el mercado.

Soluciones en Hong Kong

Aprovechamos nuestra experiencia para brindarle perspectivas únicas y, en última estancia, ofrecerle resultados. Asóciese con nuestro equipo de Hong Kong para acceder a soluciones de nuestras unidades en las zonas vecinas y recursos globales.

Servicios del laboratorio central: confíe en la experiencia del laboratorio central de Singapur para obtener datos consistentes y de calidad y transferencias de datos puntuales para mayor rapidez en las presentaciones. Operamos desde 2000 y contamos con uno de los mayores laboratorios centrales del mundo, desde el que prestamos servicio a 16 países de la región de Asia-Pacífico. Los centros y servicios de laboratorio central también están disponibles en Shanghái, China.

Servicios de Desarrollo Preclínico: aproveche nuestra experiencia en este ámbito y las operaciones en la región para obtener perspectivas únicas sobre su programa de desarrollo. Nuestro centro con acreditación en BPL de la NMPA de Shanghái, China cuenta con varias acreditaciones para el cumplimiento de normas de calidad globales (FDA, OECD, etc.). Tenemos a su disposición soluciones específicas para moléculas pequeñas y productos biológicos que le harán reducir costos y adquirir eficiencias para su proyecto.

Al asociarnos con usted, nuestra diversa red de científicos expertos locales puede cumplir con sus requerimientos a nivel global en cualquier fase del desarrollo farmacológico y ayudarle a alcanzar puntos de decisión.

  • Experiencia en el ámbito reglamentario: reciba una consultoría experimentada con sus presentaciones reglamentarias por parte de nuestro personal local.
  • Monitorización local: garantizamos la seguridad del paciente, la calidad de los datos y la integridad de su estudio con nuestras soluciones de monitorización integrales.
  • Gestión del proyecto: reciba el asesoramiento de expertos en cualquier fase de su ensayo clínico, al trabajar junto a nuestros dedicados gestores de proyectos.

Experiencia local

Con una alta densidad de compañías internacionales y el cantonés e inglés como los idiomas oficiales, Hong Kong es considerada una ubicación estratégica para los negocios en la región de Asia-Pacífico. Hong Kong tiene otros factores atractivos en lo que respecta al desarrollo farmacológico:

  • Infraestructura centralizada: la población de pacientes concentrada y el sistema de atención médica centralizado de Hong Kong hacen que sea la opción natural para llevar a cabo ensayos clínicos.
  • Entorno reglamentario favorable: el plazo típico de aprobación es de tres meses y algunos centros acreditados de Hong Kong también pueden usarse para respaldar el registro de medicamentos en China.
  • Entrada a China: por su ubicación, idioma y similitudes culturales, Hong Kong es una base natural para conectarse con colaboradores chinos.

Ubicaciones

Whether supporting a global trial in Hong Kong or including it as part of a regional Chinese-focused trial, we are ready to help you deliver results.  

Consultas sobre ventas:
+86 21 6171 1245

Consultas generales:
+852 2588 6816

Dirección comercial:
Covance Hong Kong Services Limited
Rm4703a, 47/F
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18 Harbour Road,
Wanchai, Hong Kong

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