COVID-19: comercialización y reembolso

Incorpore soluciones de acceso al mercado y fase IV en la estrategia de su programa para la COVID-19. Ofrecemos soluciones integrales de seguridad real, eficacia y acceso a pacientes para estudios posteriores y relacionados con la aprobación.

Acceda a soluciones innovadoras para estudios posteriores a la comercialización y con evidencia del mundo real en Covance

Las actividades de fase final y comercialización son complejas y requieren estrategias fundamentadas para maximizar el valor clínico y comercial de su producto. Juntos podemos ayudarle a superar los desafíos únicos mientras se prepara para lanzar y comercializar su producto para la COVID-19 con el objetivo de garantizar que los pacientes tengan acceso a tratamientos seguros y efectivos.

Genere evidencia, comunique el valor y acelere el acceso a los pacientes


Una vez que una vacuna o un tratamiento viable contra la COVID-19 llega al mercado, es fundamental convertir los avances científicos y terapéuticos para mejorar los resultados al comunicar su valor a los pagadores y médicos y, al mismo tiempo, sobrellevar las dificultades de reembolso que facilitan el acceso rápido a pacientes y pagadores.

La importancia de la planificación para la continuidad comercial en programas de asistencia a pacientes


Nunca es demasiado pronto para evaluar su estrategia actual y futura para los centros de atención telefónica para reembolsos y prepararse lo mejor posible para acontecimientos imprevistos que interrumpen el acceso de los pacientes a su terapia contra la COVID-19.

Lea nuestra publicación del blog sobre COVID-19: Funcionamiento de los centros de atención telefónica para reembolsos

Controle la seguridad y eficacia continuas de su vacuna o terapia contra la COVID-19


Planifique su proceso de seguridad para pacientes desde los ensayos clínicos hasta la etapa posterior a la comercialización para garantizar la seguridad de los pacientes y el cumplimiento reglamentario y, a su vez, mejorar la calidad y la integridad de los datos y adquirir información valiosa sobre sus operaciones de farmacovigilancia y seguridad.

Como su socio, podemos optimizar la asistencia a los pacientes, la adhesión y el acceso al producto mediante el uso de evidencia del mundo real (RWE) y estudios innovadores de fase IV para demostrar el valor, la eficacia y la seguridad de su producto contra la COVID-19 ante pagadores, profesionales tratantes y entidades reglamentarias, y para proporcionarle una cartera de soluciones de seguridad de primera categoría a nivel mundial. 

  • Recopile RWE correctamente y extienda el valor de su compuesto
  • Refuerce su posición en el mercado e impulse la aceptación de su producto 
  • Cubra la brecha entre los requisitos de registro y diseños estratégicos de estudios en fase tardía
  • Conéctese con los pacientes de maneras significativas y a través de los resultados informados por los pacientes (PRO)

Moderado por: Jerome Premmereur, VP de Adjudicación y Soluciones de Seguridad para el Paciente, Covance

Resumen:

Durante esta crisis mundial existe una creciente demanda por la aceleración de una vacuna para la COVID-19. Independientemente de los grandes avances recientes en genómica y biología molecular, lo más probable es que todavía estemos a más de un año de la aprobación de una vacuna viable. En este seminario virtual hablaremos sobre los retos y cuestiones de seguridad en cuanto a la aprobación de una vacuna a "velocidad pandémica".

Con la participación de: Dr. Thomas Leigh

Resumen:

Un podcast con la participación del Dr. Thomas Leigh, Director Médico Ejecutivo y Jefe del Grupo Médico de Adjudicación y Soluciones de Seguridad para el Paciente de Covance -- Con la pandemia mundial de la COVID-19 han surgido nuevos retos y urgencias para informar eventos adversos en ensayos clínicos y el mercado de consumo. Es muy probable que en los próximos meses nos vayamos enterando de eventos adversos que ocurrieron durante el cierre de emergencia pero que se informaron mucho después. La pandemia y sus efectos son trascendentales, y será muy importante que todos los que estamos involucrados en la evaluación de seguridad de medicamentos busquemos evidencia de eventos de seguridad que quizás no hayan salido antes a la luz.


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