Soluciones de pruebas, desarrollo farmacológico, diagnóstico y dispositivos para COVID-19

Ya sea que esté desarrollando un ensayo de COVID-19, una vacuna para prevenir la COVID-19, un antiviral o un tratamiento para mitigar la grave respuesta inmune (tormenta de citocinas) asociada con la COVID-19, podemos trabajar con usted para brindar servicios esenciales de desarrollo farmacológico y diagnóstico con el objetivo de enfrentar la pandemia mundial.

Covance: Estamos juntos en esto. Combatimos la pandemia de COVID-19 para marcar una diferencia para los pacientes.

Durante todo el proceso de desarrollo desde el diagnóstico hasta la entrega, nuestra misión es acelerar su llegada al mercado y agilizar las opciones de tratamiento para la COVID-19 que tanto se necesitan en todo el mundo. Descubra cómo podemos trabajar juntos y cómo podemos ayudarle a alcanzar sus objetivos dinámicos y, en última instancia, satisfacer las necesidades urgentes de los pacientes.


Permitir una asociación altamente colaborativa con nuestro equipo de respuesta a la COVID-19

ícono de personas compartiendo ideas


Un equipo de respuesta a la COVID-19 exclusivo y muy bien coordinado le ayudará a ponerse en contacto con las personas y las autoridades reglamentarias correspondientes para agilizar su desarrollo.

Integrar a la perfección nuestra experiencia multifuncional para su desarrollo de principio a fin

Ícono de un teclado, un tubo y el planeta Tierra


Logre una transición rápida entre fases y elimine puntos de traspaso peligrosos que pueden afectar sus plazos. El alcance de nuestros servicios coordinados permite extender la experiencia científica y médica de su equipo a medida que avanza a la siguiente fase de su proceso de desarrollo para la COVID-19.

Aplicar conocimientos sobre diagnósticos y datos privados de los pacientes para el reclutamiento de estudios clínicos

Ícono de un microscopio y un libro


Para trabajar en desarrollo farmacológico y pruebas para COVID-19 es fundamental poder tener flexibilidad, agilidad y el mejor acceso a las perspectivas de los pacientes. Pula sus estrategias de reclutamiento con datos incomparables sobre pacientes y centros de investigación y tecnologías transformadoras para diseñar su estudio, reclutar pacientes, hacer pronósticos, elegir un centro y monitorear su estudio.


Imagen del virus de la COVID-19 

  • LabCorp Patient Direct agiliza el reclutamiento de los pacientes sometidos a pruebas de COVID-19 realizadas por LabCorp
  • Acceso a muestras y datos de pacientes sometidos a pruebas de COVID-19 realizadas por LabCorp
  • Ensayos de laboratorio y validación acelerada de ensayos  
  • Experiencia con pacientes intrahospitalarios y extrahospitalarios en cuidados intensivos
  • Experiencia con más de 700 ensayos de enfermedades infecciosas y más de 150 ensayos de vacunas en los últimos 5 años (consulte pruebas del laboratorio centralensayos clínicos)
  • Experiencia con más de 250 estudios de vacunas y antivirales en los últimos 5 años (consulte pruebas no clínicas)
  • Equipos de proyectos de estudio sobre COVID-19 activos y comprometidos
  • El desarrollo farmacológico desde la fase preclínica hasta la fase IV nos permite reducir el tiempo de transición entre los estudios
  • Los equipos expertos y multifuncionales ofrecen una rápida respuesta y se reúnen diariamente para trabajar en las solicitudes e ideas de los clientes 
  • Los protocolos de la OMS basados en plantillas y los escritores médicos especializados han reducido el desarrollo de plazos de protocolos en un 66 %
  • Agilización en la creación de bases de datos
  • Capacidad de efectuar una monitorización remota a través de la plataforma Xcellerate®
  • Encuesta de opinión de los pacientes para ensayos de COVID-19
  • Los datos de las pruebas de COVID-19 llevadas a cabo por LabCorp permiten identificar a los pacientes con rapidez
  • Reducción de visitas en los centros a través de eConsent, enfermeros de atención domiciliaria, telesalud, etc.
  • Monitorización de seguridad de los pacientes y centros de llamadas 
  • Comunicación frecuente con la FDA y la MHRA por nuevos programas de desarrollo
  • Comunicación con el grupo de CTAP de la FDA
  • Experiencia con más de 500 estudios de diagnóstico y dispositivos médicos y más de 5000 centros de investigación en los últimos 5 años
  • Una gran variedad de propuestas de investigación por contrato que incluyen todo el ciclo de vida de desarrollo de un producto, desde consultas reglamentarias hasta servicios preclínicos, clínicos y de comercialización. 

Covance y LabCorp tienen una posición privilegiada para asociarse con usted con el objetivo de brindar servicios esenciales para enfrentar la pandemia mundial de COVID-19 con la combinación de capacidades de desarrollo farmacológico y diagnóstico. 

Estamos juntos en esto para. . . 

  • Disminuir la mortalidad mediante el desarrollo de tratamientos antivirales.
  • Disminuir la mortalidad mediante el desarrollo de tratamientos para mitigar la grave respuesta inmunológica en algunos pacientes (es decir, la tormenta de citocinas provocada en algunos casos de infección por COVID-19).
  • Evitar que las personas contraigan COVID-19 a través del desarrollo de vacunas.
  • Brindar acceso a muestras de pacientes y acceso directo a los pacientes con base en nuestras pruebas de diagnóstico de COVID-19 (que incluyen más del 20 % de la población de EE. UU.) a fin de evaluar a aquellos pacientes con infecciones activas y determinar la respuesta inmunológica al virus.

La crisis provocada por la pandemia requiere medidas urgentes y
acelerar el inicio de los estudios de COVID-19.

Contáctenos para obtener más información sobre cómo aceleramos este tipo de elementos para ayudarle a comercializar un tratamiento lo más rápido posible.