Novedades sobre el Brexit

Desde que el RU votó para abandonar la Unión Europea (UE), LabCorp y su unidad comercial de desarrollo farmacológico, Covance, han estado controlando la situación de cerca y evaluando el posible impacto en la industria farmacéutica en Europa y el RU. Desde el 29 de marzo de 2019, la fecha límite inicial del Brexit, hemos estado listos para brindar a nuestros clientes un servicio continuo, independientemente de los resultados finales de las negociaciones entre el RU y la UE.

Si bien en junio de 2020 se acordó intensificar el diálogo sobre acuerdos de la futura relación, la posibilidad de que no se llegue a ningún trato para fines de 2020, cuando finalizará el período de transición, sigue siendo una realidad. Por lo tanto, seguiremos adaptando nuestros planes como sea necesario. En consonancia con nuestra misión de mejorar la salud y la vida, LabCorp y Covance apoyan la postura de toda la industria de que es fundamental mantener el acceso a medicamentos seguros y efectivos tanto en el RU como en la UE27.

Antecedentes

El Parlamento del Reino Unido (RU), el Consejo Europeo y el Parlamento Europeo adoptaron el Acuerdo de Salida en vigencia desde el 1 de febrero de 2020. En este acuerdo se contempla un período de transición durante el que el RU seguirá teniendo derechos y obligaciones como parte el mercado interno de la Unión Europea (UE) hasta el 31 de diciembre de 2020.

El acuerdo de retirada permitió que se extendiera el período de transición una vez antes del 1 de julio de 2020. Sin embargo, el RU legisló en contra de cualquier prórroga e informó oficialmente a la UE27 que no tiene intenciones de procurar una extensión.

media bandera de la UE azul y media bandera de gran bretaña sobre muro agrietado que simbolizan el brexit

El RU publicó un acuerdo de libre comercio preliminar que propone negociar con la UE. La UE ha señalado determinados problemas que debe resolver antes de avanzar en las negociaciones sobre elementos sectoriales. Estas cuestiones incluyen la gestión y creación de condiciones iguales como requisito de acceso al mercado interno de la UE. El RU rechaza el enfoque de la UE con el argumento de que las exigencias de la UE requieren un grado de alineación reglamentaria que no se exige a los otros socios comerciales de la UE. 

Si bien hasta la fecha no se ha avanzado mucho en los acuerdos sobre la futura relación, en junio de 2020 la UE27 y el RU acordaron intensificar las negociaciones. La posibilidad de que no se llegue a ningún trato para fines de año sigue existiendo.

Si no se establece ningún acuerdo de comercio, el RU y la UE27 comerciarán entre ellos bajo los términos de la Organización Mundial del Comercio.

¿Qué cambia durante el período de transición?

  • Durante el período de transición, la UE en general tratará al RU como si fuese un Estado Miembro, con la excepción de que el RU no puede participar en las instituciones o estructuras gubernamentales de la UE. Las leyes de la UE se siguen aplicando en el RU. De hecho, esto significa que el RU debe aplicar todas las normativas de la UE, incluyendo todos los cambios que se hagan durante el período de transición, pero ya no puede ser parte de la toma de decisiones.

  • El RU permanece en la Unión Aduanera de la UE y en el Mercado Único con todas las respectivas cuatro libertades —es decir, libre circulación de ciudadanos, bienes, servicios y capital— y todas las políticas de la UE.

  • Al mismo tiempo, como el RU ha salido de la UE ahora puede negociar con otros socios comerciales y ejecutar acuerdos de libre comercio y de otros tipos. También podrá considerar los cambios legislativos que desee una vez finalizado el período de transición. Esto significa que el RU se estará preparando, en algunos casos, para diferenciarse de las leyes de la UE.

Hitos clave del Brexit:

  • Fines de verano de 2020:  fecha prevista por el RU para concluir las negociaciones
  • Mediados de octubre de 2020:  fecha límite de la UE para un acuerdo que permita la aprobación por parte del RU, el Consejo Europeo y los estados miembros para fines de año
  • 31 de diciembre de 2020: fin del período de transición, a menos que se extienda. Las normativas de la UE dejarán de aplicarse al RU. Si no se concluyera con éxito un acuerdo sobre la futura relación entre el RU y la UE, el comercio entre el RU y la UE estaría regido por los términos de la OMC y los términos de Pacto de Salida aplicables a Irlanda del Norte. 

Nuestras prioridades y preparación

De aquí en adelante, nuestras principales prioridades son las siguientes:

  • Movimiento ininterrumpido de kits para ensayos clínicos y muestras biológicas urgentes e interrupciones mínimas para otros productos que se transportan entre el RU y la UE27 mediante la agilización aduanera y reglamentaria.

  • Retención de ciudadanos de la UE27 que trabajan en el RU y empleados del RU que trabajan en centros de la UE27 y acceso continuo a talentos internacionales.

  • Alineación de las leyes del RU y la UE y/o acuerdos de reconocimiento mutuo y equivalencia u otros acuerdos de cooperación para permitir la colaboración continua entre el RU y la UE en investigación y desarrollo farmacológico.

  • Garantizar incentivos fiscales para respaldar investigaciones y desarrollo futuros en el RU.

  • Capacidad continua para recurrir a traslados temporales dentro de la compañía entre la UE27 y el RU con el objetivo de cubrir períodos de alta demanda y flujos de trabajo.

Desde junio de 2017, hemos desarrollado y establecido planes de contingencia, que incluyen la preparación para la implementación total antes de la fecha original del Brexit de marzo de 2019. Seguimos perfeccionando estos planes y estamos bien preparados, independientemente del resultado de las negociaciones sobre el acuerdo de comercio futuro entre el RU y la UE.

Hemos obtenido la certificación de Operador Económico Autorizado (AEO) para nuestros centros de Harrogate (RU) y York (RU) con el objetivo de ayudar a reducir el riesgo de demoras en la frontera luego del Brexit (el estado AEO es una marca de calidad reconocida a nivel internacional que sirve como indicador de cadenas de suministro internacionales seguras y controles y procedimientos aduaneros eficientes y en cumplimiento de las normas).

Hemos trabajado estrechamente con asociaciones de la industria, como la Asociación de la Industria Farmacéutica Británica (ABPI), la Federación Europea de la Industria y las Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA) y la Asociación de Organizaciones de Investigación Clínica (ACRO). Además, hemos colaborado con iniciativas de alcance directo para abogar por el mejor resultado posible del Brexit para nuestros clientes y empresas.  

LabCorp y Covance continúan controlando los posibles cambios legislativos o reglamentarios en la región y confían en que estaremos preparados para cualquier situación reglamentaria del RU y cualquier relación comercial entre el RU y la UE. 


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